Abbott is een wereldspeler op het gebied van gezondheid en streeft ernaar om mensen niet alleen een langer, maar ook een betere kwaliteit van leven te geven. Abbott heeft wereldwijd ongeveer 110.000 mensen in dienst in 160 landen met een divers portfolio in diagnostiek, medische hulpmiddelen, voeding en geneeskunde.
Abbott Biologicals Olst is wereldwijd verantwoordelijk voor de afvulling van het griepvaccin Influvac®, Lactulose en contractproducties. Daarnaast vind de productie van hormoon-preparaten en de formulering van Mebeverine plaats. Voor deze producten is Abbott Biologicals in Olst het center of excellence.
Wij zijn momenteel op zoek naar een: Production Support Specialist B (Quality Engineer/junior Production Pharmacist)
Waar kom je te werken?
Je maakt deel uit van een team van Production Support Specialisten voor de Lactulose Franchise. Binnen de Lactulose Franchise heb je te maken met het afvullen van Lactulose in flessen en sticks. Dit alles vindt plaats in een gecontroleerde omgeving (voorbeelden zijn: temperatuur controle, micro biologische controle). Je werkt samen met alle medewerkers uit de fabriek om een product op te leveren die voldoet aan de hoge kwaliteitseisen die Abbott aan zijn producten stelt. Je rapporteert aan de Production Manager Lactulose.
Wat ga je doen?
Als Production Support Specialist B ben je mede verantwoordelijk voor het waarborgen van de kwaliteits- en compliance-aspecten van onze producten. Je werkt samen met productiemedewerkers en diverse ondersteunende afdelingen zoals: Quality, Engineering, Maintenance en Supply Chain om ervoor te zorgen dat het productie proces dag en nacht kan blijven draaien en dat issues met mogelijk kwaliteitsimpact zo snel mogelijk worden opgelost.
Wat worden je taken en verantwoordelijkheden?
- Optimalisatie en review van productie documentatie
- Optimalisatie en review van batch records
- Verantwoordelijk voor het gereed zijn voor inspectie van de afdeling ten alle tijden.
- Betrokkenheid bij interne en externe inspecties
- Training van afdelingspersoneel (o.a. op GMP regelgeving)
- Onderzoeken van kwaliteitsissues middels uitvoeren van Root cause onderzoeken en impact bepalingen
- Ondersteuning bij implementaties van optimalisaties (change control)
- Toezien op naleving van de (GxP) richtlijnen
Wat voor kennis en ervaring neem je mee?
- Je hebt een Bachelor of Master studie afgerond in een farmaceutische, biomedische of soort gelijke richting.
- Je toont eigenaarschap en je richt je op samenwerking.
- Je bent analytisch en proactief ingesteld.
- Je bent goed in staat overzicht te houden en een coördinerende rol op je te nemen.
- Je beheerst de Nederlandse en Engelse taal goed in woord en geschrift.
- Een grondig begrip van kwaliteitssystemen zoals GMP en/of ISO is een pre.
Wat bieden wij?
Abbott biedt een gevarieerde, uitdagende en internationale functie in een dynamische en prettige werkomgeving. Bij onze organisatie kun je rekenen op uitstekende primaire en secundaire arbeidsvoorwaarden, een positieve werksfeer, een persoonlijk groeiplan, uitgebreide opleidingsmogelijkheden en een goed carrièreperspectief. Wij streven naar vooruitgang, zowel op het gebied van gezondheidszorgoplossingen als in de levens en carrières van onze medewerkers. Ons werk over de hele wereld en op veel gebieden van de gezondheidszorg biedt onze medewerkers een rijke omgeving om carrièrepaden, interesses en kansen te verkennen.
JOB FAMILY: Manufacturing DIVISION: EPD Established Pharma LOCATION: Netherlands > Olst : OAA/OAB WORK SHIFT: Standard TRAVEL: Not specified MEDICAL SURVEILLANCE: Not Applicable SIGNIFICANT WORK ACTIVITIES: Not Applicable
